Zmiany w sekwencji nukleotydowej na poziomie DNA lub w dowolnej z par zasad są znane jako mutacja, podczas gdy zmienność genetyczna polega na tym, jak jedna osoba z gatunku zmienia się od drugiej, zmienność może wynikać ze zmian w sekwencji nukleotydowej, takich jak insercje, usunięcia, wszelkie zmiany genetyczne lub wszelkie czynniki środowiskowe.
Wszyscy jesteśmy świadomi DNA, RNA, które są nazywane materiałem genetycznym i składają się z kodów lub zasad A, C, G i T, a ich kombinacje tworzą sekwencję białkową. Te sekwencje białek są odpowiedzialne za zmiany w żywych organizmach. Niewielka różnica w sekwencji sprawia, że jeden osobnik różni się od drugiego, jeśli zmiana jest w obrębie gatunku populacji, jest to mutacja, natomiast jeśli zmiana jest w obrębie populacji, która jest zmiennością.
Oba terminy są ze sobą powiązane i są uważane za główny powód procesów ewolucyjnych u dowolnego gatunku, populacji lub społeczności. Mutacje i wariacje również odgrywają kluczową rolę dla grupy organizmów w przystosowaniu się do środowiska i są pomocne w przetrwaniu. Chociaż procesy te mają również pewne wady, ponieważ niektóre mutacje i odmiany mogą prowadzić do zaburzeń genetycznych i ciężkich chorób.
W tym artykule zbadamy różnicę między dwoma terminami, które są mutacją i odmianą, wraz z ich podsumowaniem i ich typami.
Wykres porównania
| Podstawa do porównania | Mutacja | Zmiana |
|---|---|---|
| Znaczenie | Mutacja to naturalna i trwała zmiana, powodująca zmiany w sekwencji DNA w każdym żywym organizmie. | Zmienność lub zmienność genetyczna jest obserwowana u osobnika dowolnego gatunku, grupy lub populacji i jest obserwowana zarówno w genach, jak i allelach. W procesie selekcji naturalnej mutacje mogą powodować zmiany ewolucyjne. |
| Wpływa | Mutacje wpływają na pojedyncze organizmy. | Różnice są widoczne w grupach lub populacjach poszczególnych osób. |
| Czynnik powodujący | Substancje chemiczne, promieniowanie jonizujące, promieniowanie radioaktywne, mutageny chemiczne lub promieniowanie rentgenowskie. | Mutacje genów, krzyżowanie, rekombinacje genetyczne, dryf genetyczny, przepływ genów, czynniki środowiskowe. |
| Rodzaje | 1. Mutacje genetyczne lub dziedziczne lub ustalone lub stabilne lub chromosomalne. 2.Somatyczna lub nabyta lub dynamiczna lub niestabilna mutacja. | 1. Zróżnicowanie środowiskowe. 2. Wariacje genetyczne. 3. Ciągła zmiana. 4. Nieciągłe zmiany. |
Definicja mutacji
Mutacja jest nazywana spontaniczną zmianą, która zachodzi na poziomie genomu organizmu. Może występować w komórce linii zarodkowej lub komórce somatycznej, ale jeśli występuje w komórce gamety lub gonadalnej, jest przenoszony do dalszego wytwarzania, co nie ma miejsca w komórkach somatycznych lub linii zarodkowej. Mutacje powodują zmianę sekwencji DNA, co może być spowodowane szkodliwym promieniowaniem, czynnikami środowiskowymi, dymem lub błędami podczas replikacji DNA.
Chociaż mutacje podczas replikacji komórki są często rozpoznawane przez komórkę i są rozwiązywane, niektóre mutacje mogą potencjalnie spowodować uszkodzenie i stać się mutacją ustaloną. Te ustalone mutacje są dziedziczone i wpływają pozytywnie, podczas gdy niektóre mogą wykazywać również skutki uboczne i choroby, takie jak anemia sierpowata, talasemia. Jeśli mutacje wpływają na aktywność genu, może również powodować raka.
Mutacja dziedziczna lub chromosomalna to mutacje występujące w komórce zarodkowej komórki jajowej (samicy) lub nasienia (samiec), taka zmiana genu jest przenoszona lub przenoszona do dalszej żywej i dzielącej się nowej komórki nowego rozwijającego się organizmu. Mutacje chromosomalne odgrywają większą rolę w zmianie genomu, ponieważ zmiany są wprowadzane podczas procesu mejozy.
Mutacje na poziomie chromosomalnym są różnych typów, którymi mogą być nieprawidłowości liczbowe i nieprawidłowości strukturalne. Nieprawidłowości numeryczne są dwojakiego rodzaju aneuploidią i poliploidoidą, podczas gdy anomalie strukturalne mają pięć typów określanych jako delecje, inwersje, translokacje, tworzenie pierścieni. Oprócz tego istnieją także mutacje związane z płcią, które są związane z mutacjami w chromosomach płciowych.
Niektóre mutacje są korzystne i dają pozytywny wpływ na organizm, dlatego też określane są jako mutacje korzystne, ponieważ wspierają jednostkę w dostosowywaniu się do warunków środowiska, podczas gdy niektóre mutacje mogą być szkodliwe i przyciągać do zaburzeń i chorób.
Definicja wariacji
Zmienność genetyczna to słowo używane do pokazania wyraźnych cech różnych organizmów, jak różnią się one od włosów do paznokci, dłoni, wysokości, kolorów, kształtów ciała itp. Opisuje sekwencję DNA, która zmienia jeden genom od drugiego, jak żywe organizmy są od siebie wyjątkowe.
Różnice pomagają zmieniać i pokonywać populacje zgodnie ze zmianami w środowisku. Te odmiany wspierają jednostkę, aby przetrwać i produkować więcej swojego rodzaju, przekazując tym samym odmianom kolejne pokolenia. Wariacje są główną drogą procesu selekcji naturalnej, ponieważ eliminuje czynnik utrudniający ścieżkę wariacji.
Wariacje środowiskowe lub zmiany obserwuje się w populacji ze względu na zmiany w organizmie, podczas gdy zmiany genetyczne są przenoszone z jednego pokolenia na drugie. Jeśli wariacja jest ciągła z jednego pokolenia na drugie i istnieje niewielka różnica między dwoma organizmami, nazywa się ją ciągłą, a jeśli wariacja nie będzie kontynuowana w nadchodzącym pokoleniu, nazywa się ją odmianą nieciągłą.
Kluczowe różnice między mutacją a odmianami
Na drodze do różnicowania mutacji i zmienności ważne są następujące punkty:
- Mutacja to naturalna i trwała zmiana, powodująca zmiany w DNA lub sekwencji genetycznej w każdym żywym organizmie. Zmiany te mogą być małe lub duże, co może wpływać na całe geny lub chromosomy. Z drugiej strony zmienność lub zmienność genetyczna jest obserwowana w grupach lub populacji i jest obserwowana zarówno w genach, jak i allelach. Może to wynikać z czynników środowiskowych i zintensyfikować proces doboru naturalnego. Różnorodność może przynieść zmiany ewolucyjne.
- Mutacje wpływają na pojedyncze organizmy, podczas gdy różnice obserwowane są między osobnikami, grupami lub populacjami organizmu.
- Czynnikiem wywołującym mutacje są dym, chemikalia, promieniowanie jonizujące, promieniowanie radioaktywne, mutageny chemiczne lub promieniowanie rentgenowskie, natomiast zmiany wynikają z mutacji genów, krzyżowania, rekombinacji genetycznych, dryfu genetycznego, przepływu genów, czynników środowiskowych.
- Mutacje zarodkowe lub dziedziczne lub stałe lub stabilne lub chromosomalne oraz mutacje somatyczne lub nabyte lub dynamiczne lub niestabilne są rodzajami mutacji, podczas gdy zmiany środowiskowe, zmiany genetyczne, zmiany ciągłe, zmiany nieciągłe są różnymi rodzajami zmian.
Wniosek
Mutacje i zmiany mogą się różnić w zależności od genu, od jednego organizmu do drugiego, dlatego też w tej dziedzinie konieczne jest skupienie większej uwagi w celu przeprowadzenia dokładnych badań i zmierzenia częstotliwości mutacji i zmian, przez które przechodzi dana osoba.
