Różnica między niekompletną dominacją a współdominacją

2020

Kiedy jeden allel dla konkretnej cechy nie dominuje całkowicie nad drugim allelem, a zatem wytworzony fenotyp jest kompletną mieszaniną zarówno dominującego, jak i recesywnego allelu, jest znany jako niekompletna dominacja . Podczas współdominacji oba allele dla określonej cechy są jednakowo wyrażane. Powstały fenotyp będzie wyrażał zarówno charakter w równym stopniu obu uczestniczących alleli.

Jak stwierdził Gregor Mendel, cechy są odziedziczone po przeniesieniu genów z rodziców na ich potomstwo. Geny to segmenty DNA znajdujące się na chromosomach, które są przekazywane z jednego pokolenia na drugie. Zazwyczaj występują dwa allele dla każdej cechy lub właściwości właściwych komórkom zwierzęcym. Te sparowane allele mogą być heterozygotyczne (posiadające różne allele) lub homozygotyczne (posiadające identyczne allele) dla danej cechy.

Zazwyczaj heterozygotyczna dominacja jest zauważana w komórkach zwierzęcych, tak jak w przypadku całkowitej dominacji, współdominacji i niekompletnej dominacji. Chociaż istnieje wiele nieporozumień między niepełną dominacją a współdominacją. Główna różnica polega na strukturze ekspresji genów.

Wykres porównania

Podstawa do porównania	Niekompletna Dominacja	Współdominacja
Znaczenie	Warunek, w którym żaden z alleli nie jest dominujący, raczej łączy się i wykazuje nową cechę przez zmieszanie dwóch alleli nazywany jest jako niekompletna dominacja.	Stan, w którym oba allele genu są dominujące, a cechy są jednakowo wyrażane, zwane jako współdominacja.
Dominacja	Żaden z obu alleli nie jest dominujący i nadaje nową cechę.	Oba allele są w pełni dominujące.
Przykład	Snapdragon, Mirabilis Jalapa.	Charakter Roana u bydła, grupa krwi A i B u ludzi.
Efekt	Chociaż oba allele łączą swoje działanie, jeden z dwóch jest bardziej zauważalny.	Tutaj oba allele jednakowo łączą się i wykazują swoje równe efekty.
Inne funkcje	Hybryda zawsze rodzi nowy fenotyp.	Brak tworzenia nowego fenotypu.
	Widoczny jest efekt pośredni hybrydy dwóch alleli. Na przykład Czerwony kwiat (RR) X Biały kwiat (rr) = Różowy kwiat.	Niezależny efekt powstaje z dwóch alleli. Czerwony kwiat (RR) X Biały kwiat (rr) = Czerwony i biały kwiat (Rr)

	Nowy fenotyp nie zawiera własnego allelu.	Nowy wyrażony fenotyp to połączenie dwóch fenotypów i ich alleli.

Definicja niekompletnej dominacji

Gdy jeden allel dla określonej cechy nie jest w stanie wyrazić się całkowicie w stosunku do sparowanego allelu, nazywa się to niekompletną dominacją. Stąd mówi się o dziedziczeniu pośrednim, w którym powstaje fenotyp trzeciego rodzaju. W tym jest połączenie fenotypu obu uczestniczących alleli.

Na przykład kolor będzie homozygotyczny dla białego (rr) lub czerwonego (RR) w kwiatku lwia paszcza.

Kiedy homozygotyczny kwiat czerwony (RR) zostanie sparowany z kwiatem homozygotycznym biały (WW), wynikiem będzie kwiat koloru różowego. Jest to rodzaj niepełnej dominacji.

Definicja współdominacji

W ko-dominacji obie cechy są jednakowo wyrażane . Zatem powstały fenotyp będzie wyrażał więcej niż jeden znak. Ko-dominacja jest ściśle związana z niekompletną dominacją, w której oba allele są wyrażane w heterozygotach.

Przykład współdominacji obserwuje się u pacjenta cierpiącego na zaburzenie sierpowate . Zaburzenie to powoduje nieprawidłowy kształt czerwonych krwinek. Jak wiemy w normalnym przypadku, kształt czerwonych krwinek jest podobny do krążka i dwuwklęsły, zawierający białko zwane hemoglobiną. Ta hemoglobina odgrywa główną rolę w transporcie tlenu do komórek i innych części ciała. Ale z powodu pewnych mutacji w genie hemoglobiny powstaje sierp komórek.

To (zaburzenie sierpowate) jest nienormalnym stanem hemoglobiny, tworzy sierpowaty kształt komórek krwi. Te sierpowate kształty przyczepiają się do naczyń krwionośnych, uniemożliwiając również normalny przepływ krwi. Zatem osobnik cierpiący na tę chorobę jest homozygotycznym recesywnym genem hemoglobiny sierpowatej.

Ale nosiciele sierpowatej choroby nie zmierzą się z chorobą, ponieważ ich cecha tej choroby jest heterozygotyczna, która odziedziczy jeden gen hemoglobiny sierpowatej i jeden gen sierpowaty. Wynika to z wspólnej dominacji kształtu komórki, która zawiera jeden normalny gen hemoglobiny i jeden gen hemoglobiny sierpowatej.

Kluczowe różnice między niekompletną dominacją a współdominacją

Oto kluczowe różnice między niekompletną dominacją a współdominacją:

Niekompletna dominacja jest warunkiem, gdy żaden z alleli nie jest dominujący, raczej łącz i pokaż nową cechę poprzez zmieszanie dwóch alleli. Współdominacja jest warunkiem, gdy oba allele genu są dominujące, a cechy są równomiernie wyrażane.
W niekompletnej dominacji żaden z obu alleli nie jest dominujący i nadaje nową cechę. W ko-dominacji oba allele są w pełni dominujące .
Niekompletna Dominacja jest widoczna u Snapdragona, Mirabilis Jalapa, natomiast Współ-Dominacja występuje u Roana u bydła, A i B krwi u ludzi.
W przypadku niekompletnej dominacji oba allele łączą swoje działanie, ale jeden z nich jest bardziej zauważalny. Ale w przypadku współdominacji oba allele w równym stopniu mieszają się, aby pokazać swoje równe efekty.
Hybryda zawsze spowoduje powstanie nowego fenotypu, nawet efekt pośredni jest widoczny dla hybrydy dwóch alleli, a nowe fenotypy nie zawierają własnych alleli w przypadku niepełnej dominacji. Przeciwnie, nie powstaje nowy fenotyp ; nawet niezależny efekt powstaje z dwóch alleli w ko-dominacji.

Wniosek

Badanie genetyki jest trudne, ale ze względu na duży wkład, jest również zrozumiałe. Dowiedzieliśmy się, że w dziedziczeniu genetycznym dla każdej cechy od każdego rodzica do potomstwa dziedziczone są dwa różne allele. Ten, który się wyraża, staje się dominującym allelem, podczas gdy ukryty nazywany jest allelem recesywnym. Porównujemy dwa rodzaje dominacji, spośród trzech, aby zaznaczyć różnice między nimi i wyjaśnić.